PH EFFECT ON THE PHOTOCATALYTIC DEGRADATION OF THE CHLORPYRIFUS FORM INSECTICIDE MORISBAN4 BY ZNO IN AQUEOUS MEDIUM تأثير قيمة الأس الهيدروجيـني (pH) على التحلل الضوئي المحفز لمبيد الکلوربايريفوس (مورسبان 4) بواسطة ZnO في وسط مائي محمد صالح حسين الکهالي، وندى القطاع

Document Type : Original Article

Abstract

ABSTRACT :




The effect of pH on the photodegradation of the chlorpyrifus form insecticide “MORISBAN4" in an aqueous environment, using ZnO catalyst was studied. It was found that the rate of the photodegradation process of the insecticide was dependent on the pH values. A photodegradation processes at three different pH values 4, 7, and 10 were studied. A rapid degradation process for the chlorpyrifus form insecticide was obtained when the pH value was 4, in other words in moderate acidic medium. The rate constant (K), half-life (t1/2) for the degradation processes at different pH values were calculated. The method for the photocatalytic degradation process in the presence of sunlight is described within.
تم دراسة تأثير الأوس الهيدروجيني على التحلل الضوئي لمبيد الکلوربايريفوس (مورسبان 4) في الوسط المائي بأستخدام الحفاز ZnO . حيث وجد أن معدل التفاعل لعملية التحلل الضوئي للمبيد معتمدة على قيمة الأس الهيدروجيني، حيث تم دراسة عمليات التحلل الضوئي عند ثلاث قيم مختلفة للأوس الهيدروجيني هي 4، 7، 10. وجد أن عملية التحلل کانت سريعة لمبيد الکلوربايريفوس عند الأس الهيدروجيني 4 (وسط حمضي). وتم الحصول على معدل سرعة التفاعل ونصف العمر لعمليات التحلل عند قيم الأس الهيدروجيني المختلفة. کما تم وصف الطريقة لعملية التحلل الضوئي المحفز تحت ضوء الشمس.

REFERENCES:

1-G. Al-Sayyed, J. C. d’Olivera, P. Pichat, J. Photochem (1991): Photobiol. A:Chem, 58  p99
2-H. J. Benkelberg, P. Warneck, J.  (1995): Phys. Chem., 99 p5214.
3-N. Brand, G. Mailhot, Environ. Sci. Technol., (1998): 32 p2715.
4-M. A. Malouki, T. Sehili, P. Boule, (1996): Toxicolog. Environ. Chem., Vol.55, p235.
5-R. W. Mathews, J. Catal., (1988): 111,  264.
6-C. S. Turchi, and D. F. Ollis, J. Catal., (1990):  122  178.
7-A. Sclafani, F. Palmisano, and M. Sciaverello, (1990) J. Phys. Chem., 94,  829.
8-A. Sclafani, C. Palmisano, and E. Davi, (1990):New J. Chem., 14 265.
9-C. Richard, and S. Bengana, (1996) : Chemosphere, Vol.33 (4), 635.
10-L. Guedri-knani, J. L. Gardette, M. Jacquet, A. Rivaton, (2004): Surface and Coating Technology, Vol. 180-181, p71.
11-A. Kornherr, S. A. French, A Sokol, C. Richard, A. Catlow, S. Hansal, W. E. G. Hansal, (2004): Chem. Phys. Lett., 393(1-3)  p107.
12-I. Solkolova, Yu. Slizhov, P. Mizin, O. Tchaikovskaya, and M. Gravrilenko, Atmos.
(2000): Oceanic Opt.,13(3) 271.
13-C. Tixier, L. Meunier, F. Bonnemoy, and P. Boule, Int. J. Photoenergy, (2000):Vol. 2 p1.
14-P. Mazellier, and M. Bolte, (1998): Intern. J. Environ. Anal. Chem., Vol. 70(1-4),  p163.
15-M. Malouki, T. Sehili, P. Boule, (1996): Toxicological Enviro.Chem., Vol. 55 p235.
16-N. Brand, G. Mailhot, M. Bolte, (1997): Chemoshere Vol. 34, No. 12 p2637.
17-M. Siliva, H. Burrows, M. Miguel, and S. Formosinho, (1996): Ber Bunsenges. Phys. Chem.,100(2),p138.
18-Merk & Co., Inc., (1999): White House Station, NJ, U.S.A.